熒光定量PCR技術(shù)已成為臨床分子檢測的重要手段之一，其以敏感性、特異性而被越來越多的科研職員所看好，熒光定量PCR儀的性能與檢測結(jié)果的正確性密切相關(guān)。下面我們來看看熒光定量PCR儀的操縱程序：
　　1、編輯樣本
　　1）單擊“Edit Sample”，進進樣本編輯界面。
　　2）根據(jù)實驗情況，編輯標(biāo)本數(shù)目（Maxium Position）、標(biāo)本名稱（Sample Name）和標(biāo)本屬性（type）等，標(biāo)本屬性（type）包括未知樣本（Unknown），陰性標(biāo)本（Negative），陽性標(biāo)本（Positive）以及標(biāo)準品（Standard），選擇標(biāo)準品（Standard），同時需輸進相應(yīng)濃度。
　　3）完成后，點擊“Done”推出。
　　2、運行
　　將裝有樣本的卡盤放進熒光定量PCR儀，點擊屏幕左下方的“Run”，輸進數(shù)據(jù)文件的名字，單擊保存。
　　3、數(shù)據(jù)分析
　　1）雙擊桌面上的軟件圖標(biāo)，進進軟件的主菜單。
　　2）點擊“Data Analysis”，進進數(shù)據(jù)分析界面，從屏幕左側(cè)的目錄樹中找到需要分析的數(shù)據(jù)，單擊“Open”打開。
　　3）選擇熒光通道“Fluorescene”,點擊“Quantification”或“Melt Curve”進行定量或熔點曲線分析。