熒光定量PCR儀試驗(yàn)中，質(zhì)粒作為標(biāo)準(zhǔn)分子為何要線性化呢？
　　因?yàn)橐獧z測的目的基因如果不出意外的話，應(yīng)該是線性的吧，而用來定標(biāo)準(zhǔn)曲線的目的基因確是連接在環(huán)狀的質(zhì)粒上的。單從變性和復(fù)性的難易上就會(huì)有很大的區(qū)別，當(dāng)然會(huì)對引物的結(jié)合等各方面造成影響，且環(huán)狀的空間構(gòu)象和線性的空間構(gòu)象上的差異。
　　做標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)的基本原則之一就是要盡量的模仿需要定量的基因所在的自然條件，所以說，如果做標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)可以有條件做到用和你要檢測的基因一樣的標(biāo)準(zhǔn)品做標(biāo)準(zhǔn)曲線的話，就不要選擇把一段基因克隆到質(zhì)粒上。但是一般情況下是很難做到的。
　　熒光定量PCR儀的熒光定量本來就是很容易受到很多因素影響的實(shí)驗(yàn)，當(dāng)然是要求嚴(yán)格，當(dāng)然如果檢測的基因本身就是環(huán)狀的，那當(dāng)然不用線性化了。線性化比較麻煩：首先要酶切，保證*酶切，才能全部線性化。
　　然后要回收，質(zhì)粒酶切后再回收容易被破壞，而且回收率也不是很高。線性化的質(zhì)粒不容易保存，相對于環(huán)狀質(zhì)粒來說。所以，如果有實(shí)驗(yàn)證據(jù)證明不線性化的質(zhì)粒可以用，那就可以省去很多事情。
　　熒光定量PCR儀的擴(kuò)增曲線本底不斷升高是什么原因？
　　1、試劑質(zhì)量差是主要原因；
　　2、模板不純是另一個(gè)重要原因；
　　3、如果模板稀釋后基線還有一定的上升，結(jié)果分析時(shí)可以避開初始的幾個(gè)上升厲害的循環(huán)；建議選用質(zhì)量可靠的試劑。