賽默飛NanoDrop One超微量分光光度計(jì)

• NanoDrop OneC 特點(diǎn)
  ■同時包含基座和比色皿檢測模塊，以擴(kuò)展實(shí)驗(yàn)靈活性和擴(kuò)大動態(tài)范圍。
  ■測量稀釋樣品，執(zhí)行動力學(xué)實(shí)驗(yàn)并獲取細(xì)菌培養(yǎng)物的光密度測量結(jié)果。
  ■比色皿檢測模塊包括溫度控制和攪拌區(qū)域。
  NanoDrop One/NanoDrop OneC增強(qiáng)功能
  ■符合人體工程學(xué)的獨(dú)立式設(shè)計(jì) – 集成 Android™ 平板而無需單獨(dú)的計(jì)算機(jī)，能夠通過無線網(wǎng)絡(luò)*、以太網(wǎng)或 USB 實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)的無縫傳輸。
  ■自動測量與自動調(diào)零功能 –降下檢測臂即可實(shí)現(xiàn)即時測量，以此簡化多樣品處理流程。僅需觸摸一下屏幕，即可實(shí)現(xiàn)這些功能的“開"或“關(guān)"。
  ■更廣的動態(tài)范圍——采用自動調(diào)節(jié)光程技術(shù)，無需對高濃度樣品（dsDNA 高達(dá) 27,500 ug/µL）進(jìn)行稀釋
  ■集成式學(xué)習(xí)中心——僅需指尖滑動，即可瀏覽經(jīng)存檔的文檔與教學(xué)動畫。

• NanoDrop One超微量紫外分光光度計(jì)現(xiàn)貨
  NanoDrop One/NanoDrop OneC能力
  ■光譜范圍廣 (190-850 nm)，適合多種樣品類型的測量：
     ○ 多肽 (205 nm)
     ○ DNA 和 RNA (260 nm)
     ○ 純化蛋白質(zhì) (280 nm)
     ○ 毒理學(xué)測定和工業(yè)染料 (490 nm)
     ○ 金納米粒 (520 nm)
     ○ 比色法蛋白質(zhì)測定（BCA 562 nm、Bradford 595 nm、改進(jìn)的 Lowry 650 nm、Pierce 660 660 nm）
     ○ 光密度測量 (600 nm)
  ■將具有技術(shù)**的樣品保留系統(tǒng)與比色皿測定能力相結(jié)合，實(shí)現(xiàn)對低濃度和高濃度樣品的兼容性（2.0 - 27,500 ng/µL dsDNA 及 0.06 - 820 mg/mL BSA）
  ■基座測量僅需 1 – 2 µL 樣品，即便是高濃度樣品也無需稀釋
  ■計(jì)算樣品純度比值（A260/A280 nm 及 A260/A230 nm）
  ■針對 DNA、蛋白質(zhì) A280、微陣列、蛋白質(zhì)和標(biāo)簽(標(biāo)簽可改為標(biāo)記)、Pierce 660、Bradford、BCA 以及 Lowry 設(shè)定了預(yù)配置方法
  ■包括自定義方法和數(shù)據(jù)導(dǎo)出功能的用戶友好軟件
  * Wi-Fi 型在某些國家不銷售——請咨詢您當(dāng)?shù)氐?NanoDrop 經(jīng)銷商
  **號 US6628382 和 US6809826

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  僅供研究使用，不得用于診斷。

• 賽默飛NanoDrop One超微量分光光度計(jì)

• 簡單、方便、快速的核酸和蛋白質(zhì)定量

  NanoDrop 定量技術(shù)的突出特點(diǎn)或許正是使用簡單、便捷。開創(chuàng)性的 NanoDrop 基座系統(tǒng)有助于顯著減少分析所需的樣品體積并簡化操作。只需移取一滴（約 1.0-2.0 µL）DNA、RNA 或蛋白質(zhì)樣品到基座上，然后下拉檢測臂即可。不需要使用比色皿或毛細(xì)管，結(jié)果將在幾秒鐘內(nèi)顯示。

  1.打開檢測臂，將樣品直接移取到基座上。

  

  2.關(guān)閉檢測臂。將自動生成樣品液柱。

  

  3.基座移動，自動調(diào)整到合適光程。

  

  4.測量完成后，只需用實(shí)驗(yàn)室無絨擦巾擦拭表面，然后即可繼續(xù)分析下一個樣品。

  

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• 通過紫外吸光度法準(zhǔn)確定量核酸和蛋白質(zhì)

  NanoDrop 分光光度計(jì)的設(shè)計(jì)基于紫外-可見光譜（UV-Vis）吸光度的原理。核酸的吸光度峰位于 260 nm 處。純化蛋白質(zhì)的吸光度峰位于 280 nm 處，而不含色氨酸及酪氨酸殘留的肽和蛋白質(zhì)的吸光度峰位于 205 nm 處。許多提取方案殘留污染物的吸光度峰位于 280 nm 處或 230 nm 處。

  

  光信號的產(chǎn)生

  核酸（DNA 和 RNA）和蛋白質(zhì)的光度測量基于其固有的吸光特性。當(dāng)測量吸收光譜時，核酸的特征吸光度峰位于 260 nm 處。

  核酸和蛋白質(zhì)樣品的定量

  

  根據(jù)在所需波長下測量的吸光度值，使用比爾-朗伯方程自動計(jì)算核酸和蛋白質(zhì)的濃度，其中：

  根據(jù)比爾-朗伯方程可知，對于低濃度樣品，光程越長，準(zhǔn)確度和信噪比越高。NanoDrop 儀器能夠自動優(yōu)化液體樣品柱的長度，從而可在較寬的濃度范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)出色的準(zhǔn)確度。

  

  對比參考儀器驗(yàn)證的 NanoDrop One dsDNA 定量準(zhǔn)確度。制備濃度范圍為 3-28,000 ng/µL 的一系列 dsDNA 稀釋液，使用 NanoDrop One 和 Evolution 300 分光光度計(jì)在 260 nm 下進(jìn)行分光光度法定量。(A) 繪制了整個儀器濃度范圍內(nèi)的線性度對比圖?；貧w線表明，NanoDrop One dsDNA 濃度結(jié)果與在參照儀器 Thermo Scientific Evolution 300 分光光度計(jì)上獲得的結(jié)果具有良好的一致性（R² = 0.9991）。(B) 還繪制了低濃度范圍 (3-495 ng/μL) 內(nèi)的特寫線性度對比圖。回歸線表明，NanoDrop One 與 Evolution 300 的結(jié)果密切相關(guān)（R² = 1），且檢測范圍的下端顯示出線性度。

  核酸和蛋白質(zhì)樣品的純度分析

  樣品純度可通過不同波長下的吸光度比值來進(jìn)行評估。樣品污染可能會導(dǎo)致核酸濃度過高和/或下游過程或測量結(jié)果不準(zhǔn)確。

   

• c = 摩爾濃度 (M)

• A = 以吸光度單位 (AU) 表示的紫外吸光度

• e = 波長相關(guān)的摩爾吸光系數(shù)（或消光系數(shù)），單位為 M^-1cm^-1

• L = 以厘米為單位的光程長度

*此產(chǎn)品僅用于科研